Responsabilité & Innovation
Dans toutes les facettes de nos opérations, nous utilisons des solutions créatives. Nous continuons à développer de nouvelles méthodes, en optant de plus en plus pour des médicaments faciles à utiliser, et à améliorer l’efficacité et la sécurité environnementale des processus de fabrication. Nous utilisons des idées de pointe pour promouvoir nos produits, gérer les ventes et développer des relations avec les patients et la communauté médicale.
Nous voulons permettre aux professionnels de santé de fournir aux patients le meilleur traitement possible. Nous voulons développer des solutions de santé complètes pour aider les patients à vivre longtemps et en bonne santé.
Responsabilité des Produits
En tant que membres du secteur pharmaceutique, nous reconnaissons notre devoir de protéger la vie et la santé humaines. C’est pourquoi nous accordons une grande priorité à la sécurité des patients et à la qualité de nos produits.
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À chaque étape du développement, de la création, du stockage, de la distribution et de la vente des produits, nous portons une attention particulière à la qualité de ceux-ci.
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Les directives les plus strictes en matière de bonnes pratiques de fabrication sont suivies lors de la fabrication de nos produits (GMP).
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L’Inspection pharmaceutique principale a délivré des certificats GMP pour tous les médicaments et substances fabriqués.
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Pour assurer la sécurité de nos produits, de notre personnel et de l’environnement, nous utilisons les technologies les plus récentes.
Marketing Éthique
Nous fournissons des informations claires, précises et vérifiées de manière indépendante. Nous gardons un oeil sur le calibre de nos activités de marketing et acceptons la responsabilité d’améliorer continuellement les normes dans ce domaine.
Nous veillons à transmettre des informations exactes et compréhensibles sur nos marchandises et leurs effets.
Nous veillons à ce que les patients utilisent la notice patient de manière appropriée et en toute sécurité en vérifiant que son contenu correspond aux résultats des « tests de clarté » ou des consultations avec les groupes d’utilisateurs prévus du produit médical. Les informations contenues dans la notice doivent être accessibles au patient, comprises par lui et traitées de manière appropriée.
Emballage des Produits
Un nouveau mode de conditionnement des médicaments délivrés sur ordonnance visant à améliorer la lisibilité des emballages, à réduire les risques de délivrance des médicaments et à accroître la sécurité des patients a été mis en place en 2022 en collaboration avec les pharmaciens. Des entretiens avec des patients et des pharmaciens, qui ont été consultés à chaque étape du processus, ont servi de base à l’offre de médicaments sur ordonnance innovante que Medinovis propose. La modification fait également partie d’une stratégie d’unification de la marque Medinovis que la société a commencé à renforcer son portefeuille mondial.
L’objectif principal du nouvel emballage est d’augmenter la fonctionnalité. La conception tient compte du travail particulier des pharmaciens et des besoins des patients âgés et malvoyants. Il considère également les moyens d’organisation des emballages sur les étagères et dans les tiroirs de la pharmacie.
Notre design d’emballage comporte cinq éléments qui réduisent la possibilité d’erreurs de distribution de médicaments dans les pharmacies et augmentent la commodité.
Pour les pharmaciens:
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Le risque d’erreur est réduit par le codage couleur du dosage.
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Il est plus simple de faire la distinction entre les noms de médicaments et les informations posologiques lorsqu’ils sont imprimés en gros caractères.
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Étant donné que l’espace des tiroirs de la pharmacie est limité, le nom du médicament et les informations sur la posologie sont imprimés sur trois côtés de l’emballage, ce qui les rend visibles quelle que soit la manière dont l’emballage est placé (horizontalement, verticalement ou à plat sur l’étagère).
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Un tableau d’utilisation des médicaments permet au pharmacien ou au patient d’enregistrer les temps de dosage appropriés pour divers médicaments.
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Afin de simplifier la liste des médicaments à la pharmacie, des catégories thérapeutiques spécifiques sont représentées par des couleurs différentes.
Pour la sécurité des patients:
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Pour le bénéfice des personnes âgées et des handicapés visuels, les noms des médicaments et les informations sur les doses sont codés par couleur et imprimés dans une police lisible.
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Pour augmenter l’observance du patient, un tableau d’utilisation des médicaments (au verso) permet de noter quand le patient doit prendre le médicament.
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La recherche du médicament dans l’armoire à pharmacie à domicile est facilitée par la présence des informations essentielles (nom, dosage et contenu) sur trois faces de la boîte.
La Fenêtre de L’emballage Pour La Communication
Nous nous assurons que l’emballage de nos produits offre un accès à la fois au patient et au pharmacien et que le médicament est utilisé en toute sécurité. Pour cette raison, nous avons ajouté une fenêtre de communication distincte au système d’emballage des médicaments sur ordonnance.
Deux champs composent la fenêtre. Le premier est une zone définie à l’arrière du paquet où ira l’étiquette de prix de la pharmacie. Les informations importantes pour le patient, telles que la composition du médicament, la posologie ou les précautions supplémentaires, ne sont pas masquées par cette solution.
Grâce au deuxième champ, les patients peuvent se rappeler comment prendre le médicament plus efficacement, au cas où ils aient égaré les informations uniques que leur médecin leur a données. Le patient peut noter le schéma posologique du médicament dans les lignes relatives à l’heure de la journée. Cela a un impact considérable sur le maintien d’un horaire régulier de prise de médicaments et sur l’efficacité du traitement.
Pharmacovigilance
Nous maintenons une pharmacovigilance continue afin de réduire les risques associés à l’utilisation de nos produits. Sur tous les marchés où nos produits sont utilisés, un service spécialisé de l’entreprise recueille, examine et archive les notifications d’effets négatifs. Nous examinons les causes, évaluons le rapport bénéfice/risque de l’utilisation d’un médicament et mettons en oeuvre des stratégies de réduction des risques.
Il existe quatre exigences minimales pour qu’un rapport soit considéré comme authentique afin d’unifier et de fournir des rapports d’effets indésirables aussi complets que possible:
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UN CLIENT IDENTIFIABLE (par nom, sexe, âge ou tranche d’âge).
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MÉDICAMENTS POSSIBLES.
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UNE RÉACTION POSITIVE.
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Un Rapporteur (nom et contacts du consommateur, membre de la famille ou professionnel de santé).
Avant d’être vendus, les médicaments et les produits de santé font l’objet de recherches et d’essais considérables. Cependant, toutes les circonstances auxquelles les médicaments et les articles de santé seraient soumis après leur commercialisation ne peuvent pas être anticipées. Par conséquent, les circonstances exceptionnelles doivent également être enregistrées et signalées en plus de l’idée d’une réaction désagréable, même si elles n’ont aucun lien avec celle-ci. Veuillez tenir compte des circonstances uniques suivantes:
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Exposition pendant la grossesse
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Exposition pendant l’allaitement
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Exposition par inadvertence ou accidentelle
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Erreurs médicamenteuses
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Abus
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Absence d’effet médicamenteux
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Transmission suspectée d’agents infectieux
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Exposition professionnelle
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Utilisation hors AMM
La pharmacovigilance est fortement réglementée et requise pour les entreprises relevant de notre compétence. Cependant, il est essentiel d’approfondir les connaissances sur les produits commercialisés pour garantir leur innocuité, leur efficacité et leur qualité. Si vous ne pouvez pas répondre aux quatre exigences, vous devez soumettre les informations dont vous disposez.
Cela nécessite la coopération de toutes les parties impliquées dans le processus de santé, y compris les professionnels de la santé, les consommateurs, l’industrie pharmaceutique et les régulateurs. Visitez le lien « Contacts » et remplissez le formulaire de contact pour signaler un effet indésirable.